Биологи из США смогли создать уникальную генную терапию на основе геномного редактора CRISPR/Cas9. Исследователи отметили, что это научное открытие может помочь в лечении ВИЧ и сделать ДНК здоровых иммунных клеток совершенно недосягаемыми для атак непобедимого наукой до этого вируса.
Об этом сообщает ТАСС — ссылаясь на ученых университета Темпл в Филадельфии (учебное и научное заведение в США).
Ученые давно лелеяли идею просто убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток, и это стало возможным благодаря проведению инъекций генной терапии на базе гена CRISPR/Cas9.
Ученые уже провели эксперимент на мышах и крысах, заражая их ВИЧ, а потом смогли подавлять его, вводя в организм эту прорывную экспериментальную генную терапию. Вскоре они надеются провести эксперимент и на обезьянах, и это может стать одним из самых значимых открытий столетия.
