В Великобритании родился ребенок с опасной генетической мутацией. У девочки диагностирована редкая форма гипофосфатазии — врожденного заболевания, при котором нарушается минерализация скелета и зубов.
Позвоночник и ребра едва видны на рентгеновских снимках, за что ее прозвали «невидимым ребенком», сообщает издание «Лента.ру«.
Девочка родилась в начале октября прошлого года у 18-летней матери. Вскоре после рождения у ребенка произошло кровоизлияние в мозг. Обследование показало, что у нее сломана рука.
Кости ребенка постепенно разрушались из-за гипофосфатазии. В то же время, по словам родных, она еще могла двигать руками. Девочка достигла своего первого дня рождения и умерла 13 октября.
