Исследователи из США вслед за китайскими исследователями использовали технологию генетического редактирования CRISPR/Cas9 для того, чтобы бороться с вирусом иммунодефицита.
По их словам, в будущем их изобретение не только поможет в борьбе с ВИЧ, но и способно будет лечить некоторые формы онкологии, сообщает РИА Новости.
Исследователи ищут способ влияния на технологию «генетических ножниц» CRISPR/Cas9. Авторы этого метода — француженка Эммануэль Шарпантье и американка Дженнифер Дудна, уже «заработали» себе Нобелевскую премию.
В ходе эксперимента к опыту китайских ученых западные добавили инактивацию гена CCR5 — она проводится при помощи технологии CRISPR/Cas9. Чтобы ее доставить, применяют особый аденоассоциированный вирус, проникающий в организм человека и встраивающийся сам в геном.
По словам ученых, так удалось излечить от ВИЧ 58 процентов подопытных мышей. Попутно обнаружилось, что такую же технологию можно применять и при лечении некоторых видов раковых заболеваний. Сейчас ученые ждут разрешения провести научные исследования на приматах, которые намного ближе к человеку.
