Мальчик лечится от мышечной дистрофии Дюшенна
Шестилетний Милан Коркин из Рославльского района с редким диагнозом – мышечная дистрофия Дюшенна — получил необходимый ему препарат. Болезнь является генетической и характеризуется ослаблением мышц и нарушениями в костно-суставной системе.
Дорогостоящее лекарство стоимостью около 300 миллионов рублей позволило затормозить патологические процессы у ребенка. Препарат передали представители фонда «Круг добра», который занимается обеспечением детей дорогостоящими лекарствами, лечением и средствами реабилитации. Фонд помогает 69 детям из Смоленской области, сообщают представители областного правительства.
Ранее наше издание писало о том, что в Смоленской области изменился размер детских пособий.