Международное исследование, проведенное под руководством QIMR Berghofer, выявило сотни новых генов, связанных с риском развития глаукомы у людей. Среди них были обнаружены ключевые генетические мишени, которые могут быть использованы для разработки методов лечения, предотвращающих повреждение сетчатки и слепоту.
Это исследование значительно расширило наше понимание генетики глаукомы. В предыдущем исследовании 2021 года было выявлено 185 ранее неизвестных генов, связанных с риском глаукомы, а теперь общее число таких генов достигло 312, сообщает издание «ЦСН«.
Глаукома является основной причиной необратимой слепоты и затрагивает более 75 миллионов людей по всему миру. Это заболевание вызывает повышение давления внутри глаза, что приводит к повреждению сетчатки и зрительного нерва. Почти половина всех случаев глаукомы не диагностируется до тех пор, пока не произойдет необратимое повреждение зрительного нерва, поэтому ранняя диагностика и лечение имеют огромное значение.
Ведущий исследователь и известный генетический эпидемиолог профессор Стюарт МакГрегор, руководящий лабораторией статистической генетики QIMR Berghofer, отметил, что эти открытия могут способствовать разработке новых подходов к лечению.
Ученые всегда искали способы укрепить сетчатку, чтобы она могла выдерживать повышенное давление и предотвращать повреждения, приводящие к слепоте. Теперь они впервые обнаружили набор генов, которые можно использовать для активации такой «нейрозащиты» в клетках сетчатки. Кроме того, они определили существующие лекарства, которые могут быть использованы для воздействия на эти генетические мишени.
Исследователи надеются получить больше данных, чтобы повысить точность своего генетического прогнозирования и найти еще больше генов, связанных с риском глаукомы. Более 5000 австралийцев уже приняли участие в исследовании QIMR Berghofer Genetics of Glaucoma, но исследователи призывают больше людей присоединиться к нему.
Ранее TopWar показал точное попадание в орудие противника на Авдеевском направлении.
